南京大学化学化工学院史壮志教授做客第617期化苑讲坛

报告题目：膦导向碳氢活化

报告人：史壮志 教授

报告时间：2023年3月17日（周五）上午 09：30-11：00

报告地点：化学楼二楼一号会议室

邀请人：唐从辉 研究员

个人简介：史壮志教授，现任南京大学化学化工学院教授、博导、学科主任，2005年和2008年在扬州大学获得学士和硕士学位，2011年在北京大学获得博士学位（导师：焦宁教授），2011-2014年在德国明斯特大学进行博士后研究（合作导师：Frank Glorius教授），2014年至今为南京大学教授。研究领域为合成化学，主要包括：惰性化学键的精准活化、硼化学、自由基化学以及不对称催化等。独立工作以来，以通讯作者（含共同）发表论文80余篇，包括Nature（1篇）、Nat. Catal.（1篇）、Nat. Synth.（1篇）、Chem（4篇）、J. Am. Chem. Soc.（7篇）、Angew. Chem. Int. Ed.（22篇）、Sci. Adv.（4篇）、Nat. Commun.（6 篇）、Chem. Rev.（1篇）、Chem. Soc. Rev.（3篇）以及Acc. Chem. Res.（1篇）等。曾荣获陈嘉庚青年科学奖（2022）、国家杰出青年科学基金（2020）、中国化学会青年化学奖（2018）等。

报告简介：碳氢官能团化作为目前最直接最经济的方法来构筑新的化学键，近年来得到了极大的关注。在这些反应中通常需要底物含有一个导向基团与金属配位控制选择性，其中氮、氧原子导向被广泛研究。磷原子做为导向原子有着独一无二的优势：首先，含磷的化合物本身在药物化学，生物化学，材料化学中起着十分重要的作用，其次，磷基团不仅仅做为一个导向基团，而且在被还原之后还可以做为配体分子的一个螯合齿，符合步骤经济性和原子经济性的要求。而磷原子导向过去几乎没有被报导，主要原因是三价膦与金属配位非常牢固，难以实现催化循环，其次是三价膦容易被氧化，难以兼容碳氢活化体系，因此，发展磷导向的碳氢官能团化有着极其重要的意义。近几年我们在该领域取得的代表性研究成果包括：1）发展三价膦导向基团，实现吲哚苯环区域精准官能团； 2）实现三价膦配体的精准官能团化，快速构建配体库。